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Note n° 03 LNCPP/DL/2013

Note aux pharmaciens directeurs techniques

 

Le laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques informe les pharmaciens directeurs techniques que le contrôle de la qualité pharmaceutiques des dispositifs médicaux accompagnant tout produit fini ne peut en aucun cas être pris en charge par notre établissement.

De ce fait, la responsabilité pharmaceutique incombe aux fabricants.

L’ensemble des pharmaciens directeurs techniques est tenu de la stricte application de la présente note.

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Le LNCPP accrédité ISO 17025

Le LNCPP accrédité ISO 17025

J’ai le plaisir de vous annoncer que le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques a obtenu une décision d’accréditation iso 17025 favorable. Le professeur Mansouri tient à féliciter l’ensemble du personnel pour le travail accompli.

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Signature d’un accord de partenariat avec l’ANSM

Signature d’un accord de partenariat avec l’ANSM

Dans le cadre des relations entre le laboratoire national de contrôle des produits pharmaceutiques et la future Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques et l’Agence Nationale des Médicaments et des Produits de Santé française, un document de coopération a été signé par le Pr M.B Mansouri et le Pr Maraninchi. Lors de la réunion bilatérale entre le Pr Mansouri et le Pr Maraninchi, directeur de l’Agence Nationale des Médicaments et des Produits de Santé, qui s’est déroulée au siège de l’ANSM, il a été décidé entre les deux partie de développer une coopération technique dans les domaines suivants:

1/ Entre le LNCPP et l’ANSM:

♦ Contrôle des dispositifs médicaux (DM) et de diagnostic;

♦ Contrôle des biosimilaires (expérience française sur les études comparative);

♦ Contrôle qualité des produits biologiques;

 ♦ Échange de données et d’informations sur les matières premières à usage pharmaceutique;

♦ Développement d’actions de formation et de perfectionnement, en Algérie, dans le domaine pharmaceutique.

2/ Entre l’ANPP et l’ANSM:

♦ Échange d’expérience sur la mise en place du système organisationnel d’une agence;

♦ Modalités de mise en oeuvre des procédures, normes pharmaceutiques et référentiels;

♦ Modalités réglementaires et techniques relatives aux dispositifs médicaux;

♦ Modalités de mise en place d’un système d’inspection et d’audit des établissements pharmaceutiques;

♦ Échanges d’information sur l’évolution de la réglementation pharmaceutique, les dernières publications des lois, règlements et procédures appliqués dans les deux pays, et également les supports techniques et scientifiques,

♦ Échange d’information sur les conférences, séminaires et autres rencontres à caractère scientifique dans les deux pays et portant sur des thèmes d’intérêt commun;

♦ Modalités d’enregistrement des produits biologiques et biotechnologiques;

♦ Échanges dans le domaine de la veille pharmaceutiques (surveillance et vigilance).

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